Pollution lumineuse

Suite à la chaîne initiée par KAG sur la Lune, harponné par Chantal, j'ai commis un billet et tagué quelques blogueurs amis, en particulier Fanal Safran.

Ce soir m'est venue l'idée de photographier la Lune, exercice très difficile, tant la luminosité de Paris et sa région trouble le ciel.

A vous de juger. On se croirait en plein jour...

Photos prises vers 23 heures le 26 juillet...

Au clair de la Lune, Chantal m'a tagué

Et oui, Chantal a osé me taguer, elle même taguée par KAG (Olivier), auteur de cette chaîne... "Vous avez demandé la Lune, ne quittez pas !"

Alors, comme d'habitude lorsque je suis sollicité pour ce genre d'exercice, je vais m'y plier. Mais, comme les lecteurs assidus de ce blog l'aurons remarqué, je suis dans un trip musique. Mes réponses seront donc illustrées de manière sonore (et visuelle) !

Il faut donc répondre à trois questions :

-Vous a-t-on déjà promis la lune et que vous n'ayez rien vu venir ?
-Pour quoi ou pour qui aimeriez vous qu'on vous décroche la lune ?
-La pleine lune chez vous ? Quel fut votre plus beau pétage de plomb ?

 

Aujourd'hui c'est la journée du don de moelle osseuse

et c'est une belle journée pour moi, même si le soleil n'est pas au rendez-vous. Le soleil brille dans mon coeur, car hier la BONNE NOUVELLE est enfin tombée. Mon frère aîné est compatible avec Yves !

Yves - Myélopathie

Je vous dois à tous, qui m'avez témoigné votre soutien, de vous informer de la suite des évènements.

Yves a accepté un traitement expérimental. Il est le quatrième à l'accepter, s'il peut faire progresser la science tout en se guérissant c'est TOP ! J'approuve son choix. J'ai l'ordonnance en poche pour aller faire les analyses de compatibilité de don à la Salpétrière. Je vais y aller très vite, même si l'allogreffe n'est envisagée, qu'en dernier recours, vers juin 2009.

Mon frère est un homme exceptionnel, car cette forme de myélopathie est excessivement rare (1 humain sur 16.000.000 est susceptible de la contracter selon les probabilités). Je blague, mais ce qui est exceptionnel, c'est l'énergie et l'humour avec lesquels Yves fait front à la maladie.

Nous passerons Noël ensemble, nous ne changeons et ne changerons rien à nos habitudes. Nous fêterons en famille avec nos parents, enfants et petits enfants (quelle chance nous avons), ce Noël. Nous n'oublierons pas qu'il y a un an, nous perdions un cousin à cause de l'amiante. Nous n'oublierons pas que le dernier frère de notre Môman (ça c'est pour Hypos et Nini: la façon de l'écrire et de le dire), est décédé, il y a un mois, d'un cancer qu'il a combattu pendant vingt ans... laissant Maman la seule survivante de cette famille d'immigrés italiens.

Mais nous serons joyeux car nous croyons en l'âme humaine (n'y voyez aucune connotation religieuse), nous croyons, Yves comme moi, que l'Homme est capable du meilleur comme du pire. Mais qu'il est de notre devoir de travailler à ce que l'Etre Humain s'améliore et privilégie le meilleur au pire...

Nos enfants ont commencé de prendre la relève. Nos petits enfants n'y manqueront pas. Tout cela pour mettre en place une société plus juste. Ce n'est pas gagné, mais il faut nous battre pour cela...

Marie - Benjamin - Yves

La philosophie Nietzchienne

A la recherche de l'âme soeur
envoyé par fdeliac

Sans la musique la vie serait une erreur !